En Cadasil tenemos a la venta participaciones para el sorteo de lotería de Navidad del 22 de Diciembre de 2020. Cada participación cuesta 5€, de los cuales 1€ va destinado como DONATIVO para la investigación de la causa Cadasil. El portador de la participación juega por el valor de 4€ en el número indicado para […]
Nuevo comunicado de la Doctor Muiño: Estimados miembros de la Asociacion CADASIL España: Anteriormente, habíamos explicado que el hecho de tener una mutación en NOTCH3 no predisponía a un mayor riesgo para para presentar COVID19. Lo que predispone a un mayor riesgo es la edad, el tener ya demencia, ictus… Ahora hemos visto que este […]
Comunicado de la Dra. Elena Muiño: Estimados miembros de la Asociación CADASIL España, Han surgido muchas dudas en torno al COVID-19 en la enfermedad de CADASIL. Los pacientes con mutaciones en el gen que da lugar al CADASIL, no tienen un mayor riesgo de contagiarse por el virus. Una vez que un paciente con CADASIL […]
En Canal Sur, la sección «Al otro lado de las ciencias» trató el pasado 10 de febrero, el tema del ictus y lo llevó a análisis. La reseña de cartelera rezaba lo siguiente: El ictus es la primera causa de muerte entre las mujeres y la segunda causa entre los hombres. Y Andalucía es la comunidad […]
Os dejamos el enlace para que podáis visualizar el documental de RTVE sobre enfermedades raras. «Recibir el diagnóstico de una enfermedad rara es adentrarse en un mundo dominado por la incertidumbre. Es además el inicio de una lucha para lograr que las enfermedades raras dejen de ser invisibles.» Raras, pero no invisibles
Desde la Asociación Cadasil España, os invitamos a participar en la Fiesta solidaria a favor de nuestra enfermedad, organizada por la escuela Magòria de Barcelona. El encuentro será el sábado 30 de noviembre de 2019 en el Centre Cívic Font de la Guatlla (C/Rubí Rabèn, 22 Barcelona) de 21 a 1:00h. El coste de la […]
Asociación CADASIL España Deporte y solidaridad se unen este día para sensibilizar sobre estas patologías a los miles de corredores que desde 2010 inundan de esperanza la casa de Campo de Madrid. Esta cita se ha convertido en un emblema para todo el movimiento asociativo de enfermedades raras que suman 348 entidades dentro de FEDER La […]
Es una enfermedad genética rara muy discapacitante y aun sin tratamiento – Un equipo del IDIS publica un trabajo con células madre pluripotenciales para ahondar en su conocimiento Redacción | Lalín 21.02.2018 | 03:31 Equipo de investigadores del Laboratorio de Neurociencias dirigido por José Castillo. // FdV Fotos de la noticia Un equipo del Laboratorio de […]