En Cadasil tenemos a la venta participaciones para el sorteo de lotería de Navidad del 22 de Diciembre de 2020. Cada participación cuesta 5€, de los cuales 1€…
Noticias
COVID-19 y Cadasil ¿Cómo afecta? – Doctora Muiño
Nuevo comunicado de la Doctor Muiño: Estimados miembros de la Asociacion CADASIL España: Anteriormente, habíamos explicado que el hecho de tener una mutación en NOTCH3 no predisponía a…
Situación COVID-19 en la enfermedad de CADASIL
Comunicado de la Dra. Elena Muiño: Estimados miembros de la Asociación CADASIL España, Han surgido muchas dudas en torno al COVID-19 en la enfermedad de CADASIL. Los pacientes…
El ictus, a análisis
En Canal Sur, la sección «Al otro lado de las ciencias» trató el pasado 10 de febrero, el tema del ictus y lo llevó a análisis. La…
Documental: Raras, pero no invisibles
Os dejamos el enlace para que podáis visualizar el documental de RTVE sobre enfermedades raras. «Recibir el diagnóstico de una enfermedad rara es adentrarse en un mundo dominado…
Fiesta solidaria Magòria de Barcelona
Desde la Asociación Cadasil España, os invitamos a participar en la Fiesta solidaria a favor de nuestra enfermedad, organizada por la escuela Magòria de Barcelona. El encuentro será…
X CARRERA POR LA ESPERANZA DE LAS ENFERMEDADES EN MADRID
Asociación CADASIL España Deporte y solidaridad se unen este día para sensibilizar sobre estas patologías a los miles de corredores que desde 2010 inundan de esperanza la casa de…
Investigadores de Santiago crean la primera línea celular para estudiar la dolencia cadasil
Es una enfermedad genética rara muy discapacitante y aun sin tratamiento – Un equipo del IDIS publica un trabajo con células madre pluripotenciales para ahondar en su conocimiento…